vardgivare-ostergotland

Region Östergötland

För vårdgivare

Flutikason, inhalationsspray, suspension 50 mikrog/dos och 125 mikrog/dos, är restnoterat

Uppdaterad 2024-11-21: Till följd av den begränsade tillgången rekommenderar Läkemedelsverket att flutikason inhalationsspray företrädesvis förskrivs till barn 5 år och yngre, om inte särskilda skäl föreligger.

Restnotering för Flutide Evohaler och Fluticasone Cipla i samtliga styrkor pågår. Preliminärt åter från 2025-02-04 (Fluticasone Cipla) och 2025-12-31 (Flutide Evohaler). Läkemedelsverket har beslutat om ett särskilt tillstånd Länk till annan webbplats. som medger att apotek får expediera recept på licensläkemedel innehållande suspension av flutikasonpropionat, inhalationsspray, när en generell licens finns beviljad.

Läkemedel

Flutide Evohaler, (flutikasonpropionat), 50 mikrog/dos och 125 mikrog/dos, samtliga förpackningar. Leveranser kan komma regelbundet under restperioden men förväntas inte täcka hela efterfrågan.

Fluticasone Cipla (flutikasonpropionat), 125 mikrog/dos, samtliga förpackningar.

Förväntad tillgänglighet

Restnotering pågår. Preliminärt åter från 2024-02-04 (Fluticasone Cipla) och 2025-12-31 (Flutide Evohaler). För aktuell prognos, se ”Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket” på Fass.se Länk till annan webbplats. för respektive styrka.

Hantering

Hantering på vårdenhet

Vårdenheter rekommenderas att se över sina bassortiment och vid behov ersätta med alternativt läkemedel.

För patienter med recept

Läkemedel kan finnas på lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon, se Fass.se för respektive läkemedel och styrka.

Behandlingsalternativ

Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.

Inga generiska läkemedel är tillgängliga.
För alternativa behandlingar se Region Östergötlands REK-lista Länk till annan webbplats.

Till följd av den begränsade tillgången rekommenderar Läkemedelsverket att flutikason inhalationsspray företrädesvis förskrivs till barn 5 år och yngre, om inte särskilda skäl föreligger. Se Förskriv inhalationsspray flutikason till de yngsta barnen i första han Länk till annan webbplats.d Länk till annan webbplats. (Läkemedelsverket 2024-11-21).

För behandlingsalternativ till små barn hänvisas till Barnläkarföreningens riktlinje Val av inhalationssteroid med spray och spacer till barn 0-5 år Länk till annan webbplats.

Licensalternativ

ApoEx rekommenderar följande alternativ:

  • Fluticasone Inh 125mcg/Dos
    Tillståndsinnehavare :DOC GENERICI, Italy
    Pris 289 kr
    Ledtid: 6 dagar enligt leverantör
    Varunummer: 848248
    Referensnummer till Regionövergripande licens: 2024 750 285
    Restnoterad enligt ApoEx.
  • Flixotide 125 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension 120 doser
    Tillståndsinnehavare:: GlaxoSmithKline UK
    Land / Godkännandenr: Storbritannien / 10949/0265
    Ledtid: 1-2 arbetsdagar
    Pris: 938 kr
    Referensnummer till Regionövergripande licens: 2024 756 234
  • Flixotide 50 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension 120 doser
    Tillståndsinnehavare:: GlaxoSmithKline BV
    Land / Godkännandenr: Nederländerna / RVG 16212
    Ledtid: 10-15 arbetsdagar
    Pris: 179 kr
    Referensnummer till Regionövergripande licens: 2024751410

 

Vid rekvisition

Respektive enhet behöver ta ställning till om licensläkemedel är ett alternativ och då motivera kliniklicens.

Vid recept

En regionövergripande generell licens är nu godkänd. Läkemedelsverket har beslutat om ett särskilt tillstånd Länk till annan webbplats. som medger att apotek får expediera recept på licensläkemedel innehållande suspension av flutikasonpropionat, inhalationsspray, när en generell licens finns beviljad. Beslutet gäller till och med 2025-03-31. På receptet bör referensnummer till regionens generella licens anges.

Befintliga receptmallar i Cosmic på Flutikason Evohaler 125 mikgogram/dos och 50 mikrogram/dos har kompletterats med hänvisning till licensprodukt och referensnummer till de regionövergripande generella licenserna.

Källa

ApoEx 2024-10-08
Läkemedelsverket, 2024-11-21